Für alle, die sich mit den Regulationen und Clinical Affairs zu In-Vitro-Diagnostik (IVDR) und Medizinprodukten (MDR) auseinandersetzen und dazu einen Austausch suchen. Die Session ist so aufgebaut, dass die Teilnehmenden ihre Fragen in die Runde stellen und vom Wissen anderer Teilnehmenden als auch der anwesenden Fachexpert:innen profitieren können.
